О доверии к Роспотребнадзору
Пролетела весьма примечательная для всех нас новость, показывающая что бумага с надписью «Свидетельство о государственной регистрации» (СГР) вовсе не является индульгенцией и пропуском химической продукции внутрь нашего организма, о чем так активно убеждают всех дезавидчики и власти Вологодской области всех уровней, включая Прокуратуру и Роспотребнадзор…
Итак:
27 января 2016г. Главное следственное управление Следственного комитета РФ по городу Москве провело предварительное расследование по делу о фальсифицированных БАД.
Следователи установили, что в период с 23 января 2015 г. по 30 марта 2015 г. в московскую аптечную сеть поступили БАД, в том числе «Сеалекс форте» и «Али капс», стоимостью свыше 100 тыс. руб., содержащие в своем составе незаявленную при государственной регистрации фармацевтическую субстанцию – тадалафил.
На настоящий момент следственный орган провел «проверочную закупку» образцов БАД «Сеалекс Форте» и «Али капс», назначил и провел судебно-химические экспертизы, подтвердившие наличие в составе БАД тадалафила. Помимо этого СК произвел выемки товарных накладных и другой документации в сети аптечных организаций «Самсон-Фарма», «Горздрав», «Столичные аптеки», «Аптечная сеть 36,6», «Алти-Фарм» и «Старый лекарь», а также обыскал 15 складских помещений дистрибьюторов.
В итоге СК направил в Роспотребнадзор обращение об отзыве свидетельств о государственной регистрации проверенных БАД и их изъятии из оборота.
http://www.pharmindex.ru/new17772.html
05.05.2016г. Роспотребнадзор начал изымать из аптек «Сеалекс» и «Али капс» — одни из самых продаваемых биологических добавок для повышения мужской потенции.
Это случилось после того, как казахстанские чиновники отозвали госрегистрацию препаратов.
В начале 2015 года производитель «Сеалекса» и «Али капса» пытался зарегистрировать эти препараты в качестве лекарственных средств и подавал заявку в Росздравнадзор. Это, полагает собеседник “Ъ”, может свидетельствовать о наличии запрещенных веществ в этих БАД.
http://www.kommersant.ru/doc/2980302
А теперь внимательно посмотрим на документы подтверждающие безопасность этих препаратов и кто проводил экспертизы. Кто выдал их, сомнений не вызывает — это Роспотребнадзор!
Продукция: биологически активная добавка к пище «СЕАЛЕКС ФОРТЕ ПЛЮС» («SEALEX FORTE PLUS»)
Тип документа: Свидетельство о государственной регистрации продукции
Номер документа: RU.77.99.32.003.Е.009173.09.15
Дата начала: 24.09.2015
Номер бланка: 323390
Страна документа: РОССИЯ
Страна заявителя: РОССИЯ
Страна изготовителя: РОССИЯ
Получатель: ООО «ВИС», 193315, г. Санкт-Петербург, ул. Новоселов, д. 49, лит. А, пом. 5-Н
Изготовитель (производитель): ООО «ВИС», 193315, г. Санкт-Петербург, ул. Новоселов, д. 49, лит. А, пом. 5-Н (адрес производства: г. Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, ул. Максима Горького, д. 36/19, лит. А)
Продукция соответствует: Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Условия применения: для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище для мужчин — (далее согласно приложению)
Протоколы исследований: экспертные заключения ФБУЗ «ЦГиЭ в г. Москве» Роспотребнадзора № 01563 от 18.05.2015 г., № 02640 от 13.07.2015 г.
http://novocert.ru/Documents/Document.aspx?Id=5075729
Продукция: Биологически активная добавка к пище: «СЕАЛЕКС ФОРТЕ» («SEALEX FORTE»)
Тип документа: Свидетельство о государственной регистрации продукции
Номер документа: KZ.16.01.78.003.Е.000640.04.13
Дата начала: 08.04.2013 Номер бланка: 26504
Страна документа: КАЗАХСТАН
Страна заявителя: РОССИЯ
Страна изготовителя: РОССИЯ
Получатель: ООО «ВИС», 193315, г. Санкт-Петербург, ул. Новоселов, д.49, лит. А, пом.5-Н
Изготовитель (производитель): ООО «ВИС», лит. А, д.36/19, ул. Максима Горького, г. Сестрорецк, г. Санкт-Петербург
Продукция: Биологически активная добавка к пище: «СЕАЛЕКС ФОРТЕ» («SEALEX FORTE») капсулы по 0,4 г
Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) №299 от 28 мая 2010 г
Условия применения: для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище-источника панаксозидов, глицирризиновой кислоты, дополнительного источника витамина С
Протоколы исследований: Экспертное заключение Экспертного совета по регистрации БАД к пище, детского питания и пищевых добавок МЗ РК №08/ЭК-017-13 от 13 марта 2013 г. Испытательная лаборатория ТОО «НУТРИТЕСТ» протокол испытаний №108Р от 4 марта 2013 г.
http://novocert.ru/Documents/Document.aspx?Id=3899528
А теперь перейдем к нашим баранам
Продукция: средство дезинфицирующее «ДЕЗАВИД концентрат»
Тип документа: Свидетельство о государственной регистрации продукции
Номер документа: RU.77.99.01.002.Е.000030.07.10
Дата начала: 27.07.2010
Номер бланка: 43
Страна документа: РОССИЯ
Страна заявителя: РОССИЯ
Получатель: ООО «Адекватные технологии», 121170, г.Москва, Кутузовский пр-кт, д.36, стр.3 (Российская Федерация)
Страна изготовителя: РОССИЯ
Изготовитель (производитель): ООО «КОМПАНИЯ «НПХ», 109316, г.Москва, ул.Стройковская, д.12, корп.1 (адрес производства: 142155, Московская обл., Подольский район, пос.Львовский, проезд Металлургов, д.8) (Российская Федерация)
Продукция соответствует: ТУ 9392-013-49340960-2008 «Средство дезинфицирующее «ДЕЗАВИД концентрат» с изменением № 1 Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Условия применения: в соответствии с инструкцией по применению средства от 07.07.2010г. № ДК-02/10
Протоколы исследований: экспертные заключения от 27.01.2009 № 11-5/44, от 30.12.2009 № 11-3/94-09, от 06.07.2010 № 11-5/455 НИИ ЭЧ и ГОС им. А.Н. Сысина РАМН; рецептура; промышленный регламент; ТУ 9392-013-49340960-2008 с изменением № 1; инструкция по применению средства от 07.07.2010г. № ДК-02/10
http://novocert.ru/Documents/Document.aspx?Id=1488147
Продукция: средство дезинфицирующее «ДеФлок»
Тип документа: Свидетельство о государственной регистрации продукции
Номер документа: RU.77.99.88.002.Е.003112.04.13
Дата начала: 19.04.2013
Номер бланка: 238510
Страна документа: РОССИЯ
Страна заявителя: РОССИЯ
Получатель: ООО «ДеФлок», 129594, г. Москва, ул. Марьиной Рощи 3-я, д. 22/28
Страна изготовителя: РОССИЯ
Изготовитель (производитель): ООО «ДеФлок», 129594, г. Москва, ул. Марьиной Рощи 3-я, д. 22/28 (адрес производства: 601125, Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский); ООО «Фарма-Покров», 601125, Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский
Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Условия применения: в соответствии с инструкцией по применению средства от 29.03.2013 г. №1
Протоколы исследований: экспертного заключения ФБУЗ «ФЦГиЭ Роспотребнадзора» № 10-1ФЦ/1651 от 16.04.2013 г.; этикетки; рецептуры; ТУ; инструкции по применению средства от 29.03.2013 г. №1
http://novocert.ru/Documents/Document.aspx?Id=3840798
РЕЗЮМЕ
Алексей Кощеев
«Мы утверждали и продолжаем обоснованно утверждать что СГР на реагенты на основе PHMG с торговыми марками «Дезавид концентрат» и «ДеФлок» (в т.ч. заключения на «УНИКО«) выданы не законно, на основании подложных экспертных заключений и вопреки «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)».
Экспертные заключения НИИ ЭЧ и ГОС им. А.Н. Сысина РАМН — были уничтожены как только мы обратились в полицию по фактам их фальсификации.
В этом замешаны сотрудники структур Роспотребнадзора, некоторые из которых не только являются активными продвиженцами этих реагентов, но и прописаны в патентах на их применение.
Причина? Некомпетентность, коррупция и продвижение интересов третьих лиц вопреки интересам граждан, службы и государства.»
ВЫВОДЫ
Сделайте их сами и следите за новостями нашего сайта!
